宿主的異物反應（FBR）通常會損害醫療設備等植入物的功能。聚β-高絲氨酸（β-HS）材料由親水性非天然氨基酸β-高絲氨酸組成。β-HS的自組裝單分子層（SAMs）可以抵抗多種蛋白質的吸附，以及細胞，血小板和多種微生物的粘附。
一氧化氮（NO）是一種內在的細胞信號分子，由于其內皮衍生的固有特性，有望用于疾病治療，特別是血管疾病。不穩定NO的有限擴散距離促使研究人員針對特定位點開發各種載體和靶向方法。
包含有機和無機成分的合成納米結構材料提供了一種獨特、強大且用途廣泛的材料類別，由于不同成分的固有特性具有獨特但互補的性質，基于合成納米粘土（Laponite，Lap）和肽兩親物（PAs，PAH3）構建了一個超分子系統，該系統經過合理設計，可以共同組裝成具有高結構完整性和一系列生物活性的納米結構水凝膠。
彈性層變性和血管鈣化是血管病變如主動脈瘤的常見特征。測試了靶向納米顆粒(NPs)的雙重治療是否可以去除礦物質沉積物(通過遞送螯合劑乙二胺四乙酸(EDTA))和恢復彈性層(通過遞送多酚，五烯丙基葡萄糖(PGG))來逆轉中度動脈瘤的發展。
血管鈣化(VC)是衰老、糖尿病、慢性腎功能衰竭和動脈粥樣硬化的共同特征。VC的基本成分是羥基磷灰石(HAp)。納米大小的HAp(nHAp)已被確定在脈管系統病理性鈣化的發展中起重要作用。
衰老的潛在病理生理學原因之一是氧化應激引起的損傷，表明消除活性氧和氮物質 (RONS) 可能有利于預防和/或減輕衰老。
協同發揮神經保護作用和緩解氧化應激的策略可能是糾正病理性腦微環境的一種有前途的方法。基于小膠質細胞在調節AD微環境中的關鍵作用，我們在此描述了普魯士藍/聚酰胺胺 (PAMAM) 樹枝狀大分子/Angiopep-2 (PPA) 納米顆粒的開發，該納米顆粒可以調節小膠質細胞的線粒體自噬，作為潛在的 AD 治療。
AD是一種由多種因素引起的破壞性神經退行性疾病。單靶點藥物治療AD 的療效有限。因此，多目標干預策略具有巨大的潛力。中藥多以復方形式使用，具有多藥學行為。黃連和大黃是治療AD常用的中藥對聯藥物。
動脈粥樣硬化是一種慢性疾病，其特征在于形成了鈣化的動脈斑塊。微鈣化（5 μm至100 μm）主要由羥基磷灰石（HA，Ca5(PO4)3（OH））組成，形成于動脈粥樣硬化斑塊的纖維帽中，由于失去順應性和彈性，會引起斑塊破裂。
角膜新血管形成（CNV）是導致全世界失明的主要因素之一。但是，當前的藥物治療無法實現對CNV的無創且安全的抑制。非侵入性光聲成像（PAI）指導的方法旨在用于CNV的回歸。PAI可以通過血紅蛋白的內源性對比來監測角膜血管的氧飽和度，并可以作為外源性對比劑自身使用痕量給藥藥物。
介紹了聚（琥珀酰亞胺）納米粒子 (PSI NPs) 的制備方法，并研究了它們的性質和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何穩定劑或乳化劑的情況下制備了具有可調大小和窄分散性的穩定 PSI NP。
