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Poly(succinimide) nanoparticles as reservoirs for spontaneous and sustained synthesis of poly(aspartic acid) under physiological conditions: potential for vascular calcification therapy and oral drug delivery

介紹了聚（琥珀酰亞胺）納米粒子 (PSI NPs) 的制備方法，并研究了它們的性質和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何穩定劑或乳化劑的情況下制備了具有可調大小和窄分散性的穩定 PSI NP。結果表明，PSI NPs 在生理條件下（37 °C，pH 7.4）逐漸轉化為聚（天冬氨酸）（PASP），同時在弱酸性條件下保持穩定。通過 PSI 的化學修飾調整和延遲溶解曲線。通過將熒光團移植到 PSI 主鏈上，還證明了這種自發轉化可以為口服治療劑遞送至結腸提供巨大潛力。持續的 PASP 合成也有助于持續減少由鐵引起的活性氧。此外，PSI NPs 有效地防止了平滑肌細胞的體外鈣化。這歸因于鈣離子與 PASP 的螯合，從而抑制鈣沉積，因為在細胞培養條件下，PSI NPs 充當 PASP 持續合成的儲庫。總的來說，這項研究闡明了生物相容性和可生物降解的基于 PSI 的 NPs 的制備和特征，并為進一步研究發現這種聚合物以納米顆粒形式尚未實現的潛力鋪平了道路。