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尋求有效和通用的策略來調(diào)節(jié)具有卓越催化性能的原子分散納米酶的電子結構是非常有吸引力，但又具有挑戰(zhàn)性的。開發(fā)了一種簡單的“甲酰胺縮合和碳化”策略來制造單原子（M 1-NC；6種類型）和雙原子（M1/M2-NC；13種）金屬-氮-庫碳納米酶（M = Fe、Co、Ni、Mn、Ru、Cu）以揭示過氧化物酶（POD）樣活性。Fe1Co1-NC雙原子納米酶和Fe1-N4/Co1 -N4協(xié)調(diào)顯示出最高的 POD 樣活性。密度泛函理論（DFT）計算表明，Co原子位點協(xié)同影響Fe原子位點的d帶中心位置并作為第二反應中心，這有助于更好的POD樣活性。最后，Fe1Co1 NC在體外和體內(nèi)均被證明可有效抑制腫瘤生長，這表明雙原子協(xié)同作用是開發(fā)人工納米酶作為新型納米催化療法的有效策略。