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由于其固有的抗癌活性，可生物降解的無機(jī)納米材料為癌癥治療開辟了新的前景。黑磷納米片（BPs）具有獨特的生物活性，最近已被確認(rèn)為有前途的癌癥治療劑，但由于表面功能化的困難而使其應(yīng)用受到阻礙。中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院喻學(xué)鋒、Wenhua Zhou報道了原位磷酸鈣（CaP）礦化策略以增強(qiáng)BPs的抗癌活性。

通過使用BP作為磷酸鹽來源和生長模板，合成的CaP礦化BPs（CaBPs）保留了BPs的固有特性，同時具有對各種熒光團(tuán)的高負(fù)載能力，從而能夠進(jìn)行有效的生物成像和示蹤。與BPs相比，CaBPs表現(xiàn)出增強(qiáng)的和選擇性的抗癌生物活性，這歸因于癌細(xì)胞中改善的pH響應(yīng)降解行為和細(xì)胞內(nèi)Ca2 +超載。此外，CaBPs特異性靶向線粒體并引起結(jié)構(gòu)破壞，從而導(dǎo)致線粒體介導(dǎo)的癌細(xì)胞凋亡。靜脈注射后，CaBPs靶向原位乳腺癌細(xì)胞以抑制腫瘤生長，而不會產(chǎn)生系統(tǒng)毒性。結(jié)果表明，CaBPs作為靶向抗癌藥具有巨大潛力，并且CaP礦化方法為納米治療劑提供了一種通用的表面功能化策略。

原位CaP礦化是實現(xiàn)BPs表面功能化以改善抗癌生物活性和熒光成像的一種理想方法。CaP礦化不會影響B(tài)Ps的固有特性和形態(tài)，同時會增加熒光團(tuán)的負(fù)載能力，從而促進(jìn)生物成像和示蹤。由于增強(qiáng)的pH響應(yīng)降解和額外的細(xì)胞內(nèi)Ca2 +超載，CaBPs顯示出比BPs高的抗癌活性。此外，CaBPs特異性靶向線粒體并引發(fā)線粒體介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡。體內(nèi)實驗證實，靜脈注射后可以靶向原位乳腺癌細(xì)胞，特異性抑制腫瘤生長，而不會發(fā)生不良反應(yīng)或毒性。具有優(yōu)異且靶向的抗癌生物活性的CaBPs在癌癥治療中很有前途，原位CaP礦化提供了一種新穎且用途廣泛的方法來改善納米治療材料的治療性能。