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NML綜述 | 二維過渡金屬碳化物的性質(zhì)、合成與應(yīng)用展望

二維過渡金屬碳化物(2D TMCs)由于其高體積電容、電致變色性能、高電子電導(dǎo)率、高熔點(diǎn)、高硬度、高化學(xué)穩(wěn)定性等的優(yōu)異物理化學(xué)性能,近年來已經(jīng)成為儲(chǔ)能、催化、電磁屏蔽、傳感器、超導(dǎo)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。雖然質(zhì)量級(jí)TMCs粉末材料制備取得了一些進(jìn)展,但面向電子器件用TMCs薄膜的制備還面臨重要挑戰(zhàn)。本文以碳化鈮、碳化釩、碳化鈦和碳化鉬為例,從結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)合成方法及其廣泛應(yīng)用對(duì)TMCs這一具有巨大潛力的二維材料進(jìn)行了詳細(xì)的討論。最后還概述了2D TMCs在能源存儲(chǔ)、轉(zhuǎn)化、生物醫(yī)療、光電探測(cè)、氣體催化等應(yīng)用領(lǐng)域上面臨的挑戰(zhàn)和未來的展望。

Recent Progress in Emerging Two-Dimensional Transition Metal Carbides
Tianchen Qin, Zegao Wang*, Yuqing Wang, Flemming Besenbacher, Michal Otyepka, Mingdong Dong*
Nano-Micro Letters (2021)13: 183
https://doi.org/10.1007/s40820-021-00710-7

本文亮點(diǎn)
1.討論了過渡金屬碳化物(TMCs)的相圖結(jié)構(gòu)2.系統(tǒng)總結(jié)了TMCs的物理化學(xué)性質(zhì)3.討論了TMCs的潛在應(yīng)用和可控合成策略
內(nèi)容簡(jiǎn)介
四川大學(xué)王澤高團(tuán)隊(duì)和丹麥奧胡斯大學(xué)董明東團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)總結(jié)了多種TMCs的最新進(jìn)展。以碳化鈮、碳化釩、碳化鈦和碳化鉬為例,本文系統(tǒng)地總結(jié)了幾種典型的TMCs結(jié)構(gòu)、相圖結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。在此基礎(chǔ)上,總結(jié)討論了TMCs的可控合成策略,包括化學(xué)刻蝕、化學(xué)氣相沉積和程序控制升溫法等。并對(duì)其近年來潛在應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié),著重討論了TMCs在催化、儲(chǔ)能、光電器件、超導(dǎo)效應(yīng)及生物醫(yī)療等領(lǐng)域的應(yīng)用。最后本文討論了TMCs研究中的挑戰(zhàn)和前景,為進(jìn)一步的研究提供了借鑒。

圖文導(dǎo)讀
I 四種典型碳化物
1) 碳化鈮


圖1. 基于Nb的TMC結(jié)構(gòu)。a) NbC B1型晶體結(jié)構(gòu)示意圖;b) NbC₀.₃₈單元胞結(jié)構(gòu),C2空間群;c) NbC₀.₃₈單元胞結(jié)構(gòu),C2/m空間群;d) C-Nb體系相圖。
2) 碳化釩


圖2. V基TMC的晶體結(jié)構(gòu)。a) VC;b) α-V₂C;c) C-V系統(tǒng)相圖。
3) 碳化鉬


圖3. Mo基TMC的體晶結(jié)構(gòu)。a) fcc α-Mo1−x;b) 六方γ-MoC和η-MoC;c) 正交β-Mo₂C;d) 正交α-Mo₂C;e) C-Mo體系相圖。
4) 碳化鈦


圖4. 碳化鈦的結(jié)構(gòu)。a) 立方TiC的有序結(jié)構(gòu);b) 單層Ti₃C₂Tₓ分子結(jié)構(gòu)模型;c) 單層Ti₂CTₓ分子結(jié)構(gòu)模型;d) C-Ti體系相圖。
II過渡金屬碳化物的合成
1) 化學(xué)剝離法制備過渡金屬碳化物


圖5. 化學(xué)剝離制備MXene。a) 化學(xué)剝落的機(jī)理;b) 插層結(jié)構(gòu)的SEM圖像;c) 少層MXene的TEM圖像;d) 基于MXene的透明電極數(shù)字圖像。
2) 化學(xué)氣相沉積法制備過渡金屬碳化物


圖6. 化學(xué)氣相沉積法制備TMCs。a) Mo₂C生長(zhǎng)的機(jī)理,其中銅箔位于鉬箔的表面;b) 石墨烯高溫下Mo₂C薄片的形成;c) Mo₂C的原子圖;d) VC薄片的SEM圖像。
3) 程序升溫還原


圖7. 程序升溫還原法制備TiC。a-c) TiC薄膜的XRD分析;d) TiC薄膜的AFM形貌;e) TiC薄膜元素分析。
III 過渡金屬碳化物的應(yīng)用
1) 電催化和光催化
圖8. TMCs析氫反應(yīng)的交換電流和吉布斯自由能的函數(shù)圖。
2) 氣體催化和傳感器
圖9. TMCs的氣體催化性能。a) 丙酮與W₁₈O₄₉/Ti₃C₂Tₓ復(fù)合材料的反應(yīng)示意圖;b) V₂CTₓ氣體傳感器傳感機(jī)理示意圖;c) 室溫下V₂CTₓ薄膜對(duì)丙酮、甲烷、氫和硫化氫的理論LoD;d-e) 室溫氣體傳感器用氫氣和甲烷的LoD比較;f) Mo₂CTₓ、Mo₂CTₓ-500和β-Mo₂C的WGS催化活性。
3) 儲(chǔ)能
圖10. TMCs的光電性能。a) 無圖案和有圖案的InSe/Ti₃C₂Tₓ光電探測(cè)器的原理圖;b) 不同光照密度下圖案化的InSe/Ti₂CTₓ雪崩光電探測(cè)器的光響應(yīng)曲線;c) Ti₃C₂Tₓ/n-Si肖特基結(jié)在光照下的能帶圖;d) 照明下MoS₂/p-Mo₂C雜化結(jié)構(gòu)光電探測(cè)器器件示意圖;e) 不同波長(zhǎng)照明下MoS₂/p-Mo₂C混合結(jié)構(gòu)光電探測(cè)器器件的ID-VG曲線;f) Ti₃C₂Tₓ/n-Si異質(zhì)結(jié)構(gòu)器件在不同能量密度照明下的J-V曲線。
4) 醫(yī)療
圖11. 基于Nb₂C的醫(yī)療應(yīng)用。a) 二維Nb₂C在光熱治療腫瘤中的應(yīng)用示意圖;b) 不同濃度Nb₂C NSs水懸浮液的s-近紅外吸收光譜;c) 不同功率密度下808 nm近紅外光照射Nb₂C NSs水懸浮液的光熱曲線;d) 小鼠靜脈注射Nb₂C-PVP后血液循環(huán)壽命;e) NIR-I、NIR-II、Nb₂C- PVP+NIR-I和Nb₂C-PVP+NIR-II組4t1荷瘤小鼠在激光照射下腫瘤部位溫度升高;f) 不同治療后(對(duì)照組、僅使用Nb₂C-PVP、NIRI、NIR-II、Nb₂C-PVP+NIR-I和Nb₂C-PVP+NIR-II)的時(shí)間依賴性腫瘤生長(zhǎng)曲線。
5) 超導(dǎo)
圖12. 金屬碳化物的超導(dǎo)特性。a) 不同厚度Mo₂C薄片的超導(dǎo)特性;b) 不同溫度下Mo₂C/石墨烯/Mo₂C結(jié)的典型直流Josephson響應(yīng);c) NbC薄片的超導(dǎo)特性。
IV 總結(jié)與展望
本文綜述了以碳化鈮、碳化釩、碳化鉬和碳化鈦為代表的過渡金屬碳化物的結(jié)構(gòu)、性能、應(yīng)用和合成方法的研究進(jìn)展。目前制備TMC薄膜的主要方法有化學(xué)剝離法、化學(xué)氣相沉積法、程序升溫還原法和磁控濺射法。雖然TMC薄膜在各個(gè)領(lǐng)域都顯示出巨大的潛力,但在未來的應(yīng)用中仍存在一些挑戰(zhàn)。首先,目前的TMC膜的合成方法仍然存在一定的局限性。例如,MXene的母相MAX難以合成,許多MXene由于無法合成穩(wěn)定的MAX相而未能通過化學(xué)剝離法制備成功。化學(xué)氣相沉積法在制備大尺寸碳化物薄膜方面存在局限性。因此,合成TMCs的新方法還有待探索。其次,TMCs薄膜的某些特性在應(yīng)用領(lǐng)域的理論機(jī)理尚不清楚。例如,在儲(chǔ)能領(lǐng)域,碳化物膜間的離子動(dòng)力學(xué)和電荷存儲(chǔ)機(jī)制尚不清楚。第三,改善TMCs的電化學(xué)、力學(xué)和熱穩(wěn)定性仍是未來的研究課題。值得一提的是,TMCs薄膜的研究領(lǐng)域充滿了機(jī)遇和挑戰(zhàn),在不同的領(lǐng)域仍有很大的應(yīng)用潛力有待挖掘。在可預(yù)見的未來,過渡金屬碳化物材料將在解決各種全球性挑戰(zhàn)中發(fā)揮越來越重要的作用。
作者簡(jiǎn)介


秦天辰
本文第一作者
中國科技大學(xué) 研究生主要研究領(lǐng)域
納米材料合成及性能研究。


王澤高
本文通訊作者
四川大學(xué) 特聘研究員主要研究領(lǐng)域
二維層狀材料可控制備、表面界面研究及元器件研制,探索二維層狀材料在電子、光電、傳感等領(lǐng)域的應(yīng)用。
主要研究成果
主持國家自然科學(xué)基金、教育部春暉計(jì)劃、四川省重點(diǎn)項(xiàng)目等項(xiàng)目。在包括Adv. Mater., Adv. Funct. Mater., Sci. Adv., Nat. Commun., ACS Nano等期刊發(fā)表論文150余篇,H因子38。
Email: zegao@scu.edu.cn


董明東
本文通訊作者


奧胡斯大學(xué) 教授

主要研究領(lǐng)域


納米材料及其顯微表征,多尺度材料表面界面研究。
主要研究成果
先后主持及參與過丹麥自然科學(xué)基金、歐共體自然科學(xué)基金等20多個(gè)項(xiàng)目,是歐盟,瑞士,英國多個(gè)國家基金的專家評(píng)委。發(fā)表學(xué)術(shù)論文數(shù)百余篇包括2篇Nature,2篇Nature Nanotechnology,1篇Nature Chemistry,4篇Nature Communications等論文,總被引頻次近萬次。還曾參與組織美國化學(xué)會(huì)年會(huì)等重要國際會(huì)議,并超過30次在國際會(huì)議做大會(huì)邀請(qǐng)報(bào)告。學(xué)術(shù)兼職:英國皇家化學(xué)學(xué)會(huì)出版社Energ. Environ. Sci.客座編輯;美國化學(xué)會(huì) ACS能源與未來會(huì)議,分會(huì)聯(lián)合主席,納米工具和生命科學(xué)納米研究納米分析聯(lián)合主席;Computational and Structural Biotechnology Journal副編輯,Nanomaterials客座編輯;Nanosci. Nanotech.-Asia客座編輯;Nature group-Scientific Reports編委委員;RSCAdvances編委委員;Journal of Nanotechnology in diagnosisand treatment編委委員;Journal of Theoretical and Applied Nanotechnology副編輯;International Academy of Science、Engineer and Technology顧問委員;Journal of Semiconductors編委等。
Email: dong@inano.au.dk
撰稿:原文作者
編輯:《納微快報(bào)(英文)》編輯部
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