吉林大學(xué)/華南理工大學(xué)Biomaterials：仿生聯(lián)合組裝納米藥物用于抑制化療導(dǎo)致的乳腺癌轉(zhuǎn)移
化療是治療乳腺癌患者的主要方法之一。但矛盾的是，它往往也會(huì)導(dǎo)致癌癥的進(jìn)一步發(fā)展和轉(zhuǎn)移。了解化療后轉(zhuǎn)移機(jī)制有助于開發(fā)新的治療策略以改善化療導(dǎo)致的癌癥發(fā)展。在這項(xiàng)研究中，吉林大學(xué)陳立教授、張明副教授、華南理工大學(xué)邵丹研究員和楊超博士在阿霉素(Dox)處理的4T1乳腺癌細(xì)胞中對(duì)HMGB1在TLR4介導(dǎo)的上皮至間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過程中的調(diào)控作用進(jìn)行了研究。
本文要點(diǎn)：
（1）小檗堿(Ber)是一種經(jīng)臨床批準(zhǔn)的生物堿，已被證明是一種HMGB1-TLR4調(diào)節(jié)劑，會(huì)在體內(nèi)外促進(jìn)乳腺癌的轉(zhuǎn)移。首先，實(shí)驗(yàn)假設(shè)聯(lián)合使用Dox和Ber對(duì)于乳腺癌的化療有益，并設(shè)計(jì)了由Dox和Ber組成的自組裝納米藥物(DBNP)。
（2）在4T1荷瘤小鼠中，經(jīng)4T1細(xì)胞膜（CM）包裹后的DBNP@CM在腫瘤部位的積累量明顯高于DBNP，且血液循環(huán)時(shí)間更長。研究表明，DBNP@CM不僅能有效抑制腫瘤生長，副作用更低，并且可通過阻斷HMGB1-TLR4以顯著抑制腫瘤的肺轉(zhuǎn)移。綜上所述，這一研究結(jié)果為抑制化療導(dǎo)致的乳腺癌轉(zhuǎn)移提供了一個(gè)聯(lián)合策略，并為開發(fā)有效、安全的乳腺癌化療仿生納米藥物提供了新的途徑。
參考文獻(xiàn)
Xiao Zheng. et al. Biomimetic co-assembled nanodrug of doxorubicin and berberine suppresses chemotherapy-exacerbated breast cancer metastasis. Biomaterials. 2021
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221000673
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